西安pcr检测细胞增殖分化

上海儒安生物科技有限公司公司总部坐落在金融，研发快速发展的上海市中心，及时对接各科研机构(医院、大学等)，拥有海外留学归来较好生物专业人才和高校科研较好人才，累积多年研发经验，有**的技术资源和完善的检测手段。

褪黑素货号：R22-572A

规格：250MG

价格/元：750

货号：R22-572B

规格：1G

价格/元：1600

产品用途：细胞培养；科研用品

保存条件：储存于4C处，防止光线照射

运输条件：常温

注意事项：

1、本产品经过思除围，便用时应注意无菌操作，避免污染；

2、为保持本产品的较好使用效果，请勿进行冻融处理；

3、本产品*用于科研或进一步研究使用 。

有丝分裂是真核生物进行细胞分裂的主要方式。西安pcr检测细胞增殖分化

t细胞增殖试验又称T细胞转化试验。T细胞在体外经某种物质刺激，细胞代谢和形态相继变化，在24~48h细胞内蛋白质和核酸的合成增加，产生一系列增殖的变化，如细胞变化、细胞浆扩大、出现空泡、核仁明显、核染色质疏松等，由淋巴细胞转变为淋巴母细胞。因此，这种淋巴细胞增殖又叫淋巴细胞转化。据此可判断出淋巴细胞对有关刺激的反应性与功能状态。   (1) 非抗原性刺激物：如植物血凝素(PHA)、刀豆素A(ConA)、美洲商陆(PWM)、脂多糖(LPS)，通称促有丝分裂原。其中LPS刺激B细胞，PWM可刺激T和B细胞，PHA和ConA刺激T细胞增殖。   (2) 抗原性刺激物：如结核菌素、葡萄球菌*、破伤风类、链球菌激酶、抗原、同种异型抗原等。

苏州brdu检测细胞增殖实验CCK-8检测原理是高水溶性的四唑盐WST-8在电子耦合试剂存在下还原产生水溶性formazan形式的染料。

    检测波长450-490nm，参比波长600-650nm。实验二：细胞毒性分析1、制备细胞悬液：细胞计数2、接种到96孔板中：根据合适的铺板细胞数，每孔约100ul细胞悬液，同样的样本可做3个重复。3、37℃培养箱中培养：细胞接种后贴壁大约需要培养2-4小时，如果不需要贴壁，这步可以省去。4、加入不同浓度的毒性物质5、37℃培养箱中培养：加入毒性物质的培养时间，要看毒性物质的性质和细胞的敏感性，一般要根据细胞周期来决定，起码要一代以上的时间。6、加入10ulCCK8：由于每孔加入CCK8量比较少，有可能因试剂沾在孔壁上而带来误差，建议在加完试剂后轻轻敲击培养板以帮助混匀。7、培养1-4小时:细胞种类不同，形成的Formazan的量也不一样。如果显色不够的话，可以继续培养，以确认比较好条件。特别是血液细胞形成的Formazan很少，需要较长的显色时间（5-6小时）。8、测定450nm吸光度：建议采用双波长进行测定，检测波长450-490nm，参比波长600-650nm。注：若暂时不测定OD值，可以向每孔中加入10μLw/vSDS溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。24小时内测定，吸光度不会发生变化。如果待测物质有氧化性或还原性的话，可在加CCK8之前更换新鲜培养基（除去培养基。

CCK-8试剂中含有WST–8：化学名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐，它在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪二甲酯（1-Methoxy PMS）的作用下被细胞线粒体中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲臜产物（Formazan）。生成的甲臜物的数量与活细胞的数量成正比。用酶联免疫检测仪在450nm波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量。该方法已用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的筛选、细胞增殖试验、细胞毒性试验以及药敏试验等。CCK法的检测灵敏度很高，甚至可以测定较低细胞密度.

内参抗体

Anti MBP-Tag Mouse mAb

1.产品简介

     麦芽糖结合蛋白(Maltose binding protein, MBP)是非常有用的亲和标签，可提高MBP标签融合蛋白的表达量和可溶性。它能促进融合蛋白的正确折叠，也能阻止不溶性蛋白(包涵体)的形成。本抗体可用于MBP标签融合蛋白的检测。

2.产品特点

•用于WB实验，性价比高，推荐稀释比例为1：1000 - 1：10000

•常备现货

1.产品简介

     Anti GST-tag mouse mAb是常用的标签抗体。本抗体可在纯化及将具有高度敏感性，可用于GST标签融合蛋白的检测，能识别重组蛋白C端、N端和内部的GST标签。

2.产品特点

•用于WB实验，性价比高，推荐稀释比例为1：1000 - 1：10000

•常备现货

CCK对细胞几乎无伤害，不伤害细胞，细胞可重复利用。西安pcr检测细胞增殖分化

Q：在做刺激实验时，对测定是否有影响？

A：如果有还原性，则会与CCK-8发生反应，影响吸光度；金属离子的存在可能会影响CCK-8的灵敏度。终浓度为1 mM 的氯化亚铅、氯化铁、硫酸铜会5% 、15% 、90%的显色反应，使灵敏度降低。如果终浓度是10 mM 的话。

Q：如果吸光度值太低，可以采取什么办法？

A：适当增加细胞数量或延长加入CCK-8溶液后的孵育时间。

Q：如果吸光度值太高，可以采取什么办法？

A：适当减少细胞数量（建议正式实验前优化细胞数量与荧光值之间的关系）或缩短加入CCK-8溶液后的孵育时间。 西安pcr检测细胞增殖分化

上海儒安生物科技有限公司于2016-09-20成立，注册资本100-200万元元，现有专业技术人员11~50人人，各种专业人员齐备。专业的团队大多数员工都有多年工作经验，熟悉行业专业知识技能，致力于发展上海儒安生物的品牌。公司坚持以客户为中心、从事生物技术、物联网技术、网络技术领域内的技术开发、技术咨询、技术转让、技术服务，软件开发，电子商务(不得从事增值电信、金融业务)，化工产品及原料(除危险化学品、监控化学品、民用物品、易制毒化学品)、实验窒设备的销售。市场为导向，重信誉，保质量，想客户之所想，急用户之所急，全力以赴满足客户的一切需要。上海儒安生物科技有限公司主营业务涵盖[ "细胞转染试剂", "ecl发光液", "cck8细胞增殖", "内参抗体" ]，坚持“质量***、质量服务、顾客满意”的质量方针，赢得广大客户的支持和信赖。